举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 中国抗AD药物市场200亿 细数TOP5种类体现2016/9/20 来历：医药经济报 浏览数：

“世界阿尔茨海默病日”。据中国老年保健协会老年痴呆及相干疾病专业委员会（ADC）数据显示，今朝我国65岁以上白叟阿尔茨海默发病病率约4%～6%，患病人数连续增长。

整体市场达200亿元

据米内网HDM体系数据，2015年海内16都会样本病院抗阿尔茨海默病（AD）用药市场范围为38.96亿元，同比上一年增加8.65%。海内专家猜测整体市场可达200亿元范围。

今朝阿尔茨海默病经常使用医治药物有20多个种类，临床上领先的TOP 10药物是奥拉西坦、长春西汀、胞磷胆碱、多奈哌齐、$刚、乙酰谷酰胺、艾地苯醌、吡拉西坦、卡巴拉汀以及甲氯芬酯。

奥拉西坦：国产药独有市场

奥拉西坦由意年夜利史克比切姆公司合成，1987年获准出产上市发卖。1997年，我国研制开发奥拉西坦用在临床，CFDA核准上市的剂型有打针液、粉针剂以及口服胶囊。

据HDM体系数据，2015年海内16都会样本病院奥拉西坦用药金额为11.11亿元，同比上一年增加7.84%。研究注解，奥拉西坦较吡拉西坦具备更高的药理活性以及显著的临床疗效。奥拉西坦不良反映较少，偶有症状较轻，且可自行恢复，从而成绩了奥拉西坦于海内改良智能障碍药物中的领军职位地方，并且国产药独有该种类市场。

据米内网HDM体系数据，于海内样本病院奥拉西坦市场上，处在领先职位地方的石药集团盘踞35.30%；居第二位的是广东世信药业的奥拉西坦打针液“倍清星”，盘踞了32.67%；居第三位的是哈尔滨三联药业的奥拉西坦打针液“欧兰同”，盘踞了22.98%。此外，四川健朗药业也有一席之地。

长春西汀：四分全国，集中度高

长春西汀由匈牙利吉瑞年夜药厂于20世纪70年月研制，原研品牌为“开文通”， 于泰西很多国度上市，1984年于日本上市。海内长春西汀打针液最初由北京红惠生物制药株式会社仿造开发，2005年让渡给河南省润弘制药株式会社，商品名为“润坦”，今朝是海内增加强劲的产物。

据HDM体系数据，2015年海内16都会样本病院长春西汀用药金额为4.64亿元，同比上一年增加1.29%。重要剂型有打针液、片剂、粉针剂、长春西汀葡萄糖打针剂以及长春西汀氯化钠打针剂。此中，河南润弘的“润坦”以66.25%的份额处在领先职位地方，匈牙利吉瑞的“开文通”、河北智同生物的“迪汀”以及沈阳志鹰的“杰力纾”别离盘踞21.98%、4.27%以及43.18%。其它厂商盘踞的市场份额较少，市场集中度较高。

胞磷胆碱：老药新剂型

胞磷胆碱为脑代谢激活剂，为核酸的衍生物，是合成卵磷酯的重要辅酶。胞磷胆碱价格较为低廉，于我国临床运用已经有20多年，迄今已经有多张出产注册批文。因为口服药可连结较为不变的血药浓度，尤为是胞磷胆碱口服剂用药利便、保险，可于神经内科门诊运用，有益在该产物的临床推广。

因为立异药物开发行动艰巨，很多厂商开发了胞磷胆碱颗粒剂、肠溶胶囊、肠溶片、品味片以及分离片，并已经进入临床报批。据HDM体系数据，2015年海内16都会样本病院胞磷胆碱用药金额为2.18亿元，同比上一年增加26.69%。

多奈哌齐：竞争厂家浩繁

多奈哌齐由日本卫材制药股份有限公司开发，1996年11月25日获美国FDA特许核准用在临床，1997年以商品名Aricept于美国起首上市，由日本卫材、美国辉瑞联手举行全世界市场开发。

临床注解，多奈哌齐对于脑内乙酰胆碱酯酶的作器具有特异选择性，对于人体转氨酶影响很小，药物的95%与血浆卵白联合后由细胞色素P450体系代谢，可以使很多轻、中度AD患者得到较着症状改良。

多奈哌齐是第二个得到美国FDA核准的用在阿尔茨海默病的药物，其医治达标剂量小、毒副作用低，已经获得我国医学界的广泛认同，而耐受性好是其最年夜上风。1999年10月，多奈哌齐以商品名“安理申”于中国上市，是抗阿尔茨海默病的重要化学药物。今朝CFDA已经核准海内多家企业出产多奈哌齐制剂，重要剂型有片剂、胶囊、分离片、口腔崩解片。

于海内样本病院市场上，多奈哌齐出产厂商有卫材（中国）药业、江苏豪森药业、重庆植恩药业、西安海欣制药、贵州圣济堂制药、扬子江药业集团上海海尼药业、山东淄玻新达制药、天津力生等，重要商品名有安理申、阿瑞斯、赛灵斯、诺冲、加奇、扶斯克、盖菲、思玻海等。

据HDM体系数据，2015年海内16都会样本病院多奈哌齐用药金额为1.30亿元，同比上一年增加17.66%，是高增加率的种类之一。样本病院市场居前3位的是卫材的安理申、江苏豪森的诗乐普以及陕西方舟的阿瑞斯。

$刚：2015增速16.85%

$刚（memantine）是一种电压依靠性、中等水平亲以及力的非竞争性NMDA受体拮抗剂，也是第一个用在医治中、重度阿尔茨海默病的药物。2003年10月17日，美国FDA核准丛林制药公司（Forest）的盐酸$刚，商品名为Namenda，2004年1月$刚制剂正式于美国面市，此前于欧盟上市的商品名为Ebixa。2013年全世界$刚发卖额已经冲破20亿美元，成为抗AD市场的主力种类。

2006年丹麦灵北药厂（Lundbeck）的$刚片剂进入中����APP国市场，商品名为“易倍申”。2013年CFDA核准珠海联邦制药的$刚原料药及其片剂、口服溶液上市，商品名为“易倍清”。因为$刚与今朝用在医治AD类药物的作用机制差别，是以其可与胆碱酯酶按捺剂多奈哌齐、石杉碱甲、氢溴酸加兰他敏及重酒石酸卡巴拉汀适用，增长医治效果。

据HDM体系数据，2015年海内16都会样本病院$刚用药金额为8075万元，同比上一年增加16.85%，是高速增加的又一个抗AD药物。

（作者单元：北京嘉林药业株式会社）

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